Consultant Life Science

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Offer summary

Qualifications:

Master's degree in Chemistry, Biology, or Quality Management in Pharmaceutical Industries., Over 5 years of experience in the relevant field., Proficient in French and English, with a strong command of German., Expertise in CQV activities and quality management in the pharmaceutical industry..

Key responsibilities:

  • Implementing and qualifying protocols and reports (DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Ensuring quality assurance through technical documentation review and quality improvement.
  • Defining, reviewing, and executing validation protocols for project support.
  • Acting as the point of contact for laboratory equipment maintenance and troubleshooting.

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Job description

Description de l'entreprise

ALTEN DELIVERY CENTER MAROC, Filiale du leader mondial de l’ingénierie et du conseil en technologie créé en 2008 et présent à Fès, Rabat, Tétouan et Casablanca, compte aujourd’hui plus de 2300 consultants et vise un centre d’excellence de 3100 consultants ALTENiens en fin 2024. Avec plus de 90 recrutements par mois, ALTEN Maroc est désormais un acteur majeur de l’insertion professionnelle des  ingénieurs. Nous accompagnons nos clients, leaders de l’Industrie dans leurs stratégies de développement dans les domaines de l’automobile, du ferroviaire, de l’IT, de la R&D et des Télécoms & Médias.

Rejoindre ALTEN MAROC c’est bénéficier :

  • Des parcours professionnels diversifiés avec des opportunités de carrière, une mobilité interne, sectorielle, géographique et métiers.
  • Des formations certifiantes et diplômantes.
  • Des événements réguliers pour combiner bien être et performance.

Description du poste

Le consultant sera en charge de:

  • Mise en service et qualification (DQ, IQ, OQ, PQ) protocoles et rapports
  • Assurance qualité : examen de la documentation technique et amélioration de la qualité pour l'environnement pharmaceutique.
  • Validation du support projet : définition, révision et exécution des protocoles de validation.
  • Être le point de contact pour la maintenance et le dépannage des équipements de laboratoire et de l'infrastructure.
  • Définition des exigences utilisateur (URS) pour les nouveaux équipements des départements QC, Production ou R&D.
  • Gérer les variables du projet CQV ainsi qu’assurer la supervision des tâches exécutés.

Qualifications

Diplômé d’un Bac +5 en Chimie ou en biologie, ou en management de la Qualité dans les Industries Pharmaceutiques avec une expérience de plus de 5ans.

Compétences requises

  • Bon niveau en Français et en Anglais, et Très bon niveau en Allemand
  • Maîtrise de l’activité CQV
  • Suivi et évaluation des performances
  • Capacité à former et à accompagner opérateurs
  • Management de la qualité dans le domaine de l’industrie Pharma

 

Required profile

Experience

Industry :
Information Technology & Services
Spoken language(s):
FrenchEnglish
Check out the description to know which languages are mandatory.

Other Skills

  • Training And Development

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